个人资料 [加入人才库] |
姓名: | 何先生 |
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性别: | 男 |
当前年龄: | 35岁 |
工作年限: |
3-5年工作经验 |
身高: |
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所学专业: |
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婚姻状况: |
未婚 |
证 件 号 : | 下载简历后显示 |
目前居住地: | 上海市杨浦区包头路1150弄 | 户籍地址: | 保密 |
获得证书: |
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语言能力: |
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自我描述: |
吃苦耐劳,性格稳重,待人热情、真诚,能迅速适应环境。工作认真、踏实、细心,积极主动,责任心强,能吃苦耐劳。自我约束力强,学习认真,富有挑战意识,有强烈的集体荣誉感和团队合作精神。 |
求职意向 |
期望职位: | 医疗管理,医药质检,护士/护理,导医 |
期望行业: | 医疗/美容/保健/卫生,医疗设备/器械 |
职位类别: | 全职 |
期望薪资: | 8K~12K/月 |
期望工作地: | 想在杨浦工作 |
求职状态: | 我目前在职,但考虑换个新环境 |
教育经历 |
就读时间 |
所在院校 |
所学专业: |
学历等级 |
2006-9 至 2011-7
[4年10个月] |
江苏联合职业技术学院 |
护理学 |
[大专] |
工作经历(TA工作了12年7个月,共做了2份工作) |
任职时间 |
公司名称 |
职位名称 |
工作职责 |
2011-7 至 2013-6
[1年11个月] |
上海长征医院 |
护士 |
普外科住院病房护士 |
2014-11 至今
[10年8个月] |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
CRA |
1) 受试者的筛选与入组:根据方案安排筛选检查,与研究者共同探讨、判断入组试验的适合性。符合入组条件的病人按照讨论方案规定的程序人组,取得试验编码和随机编码(盲法试验)。
2) 试验进程的管理:按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程,安排就诊。
3) 病历等原始资料的管理。
4) CRF填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)。
5) CRF与原始资料的核对,发现问题与研究医生商讨。
6) 临床检查:临床实验室检查标本的管理,特别是对于送往中央实验室的标本,进行离心等预处理,并确保标本运送前的按规定保存;实施某些物理检查:如体温、血压、心电图检查等;临床检查结果管理:发现异常结果或异常变动,及时报告研究者;申办者提供的检查设备的保管、管理。 |
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